首页> 外文OA文献 >μ2-Iodido-bis­{dimeth­yl[methyl­bis(quinolin-8-yl)silanyl-κ3 N,Si,N′]platinum(IV)} tetra­kis(penta­fluoro­phen­yl)borate dichloro­methane 0.66-solvate
【2h】

μ2-Iodido-bis­{dimeth­yl[methyl­bis(quinolin-8-yl)silanyl-κ3 N,Si,N′]platinum(IV)} tetra­kis(penta­fluoro­phen­yl)borate dichloro­methane 0.66-solvate

机译:μ2-碘-双­ {二甲基­ [甲基­双(喹啉-8-基)硅烷基-κ3 N,Si,N']铂(IV)}四(五氟氟苯基)硼酸二氯甲烷0.66-溶剂化物

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摘要

The title complex, [Pt2(CH3)4(C19H15N2Si)2I][B(C6F5)4]·0.66CH2Cl2, resulted from an attempt to synthesize a stable five-coordinate platinum species via ligand abstraction of a six-coordinate platinum precursor. However, dimerization occurred after ligand abstraction, thereby yielding the compound described in this study. The cation is a dinuclear PtIV organometallic complex, in which the metal centers are bridged by an I− anion. Both metal centers display a coordination geometry close to octa­hedral, including cis-arranged quinoline ligands connected by Si atoms, which form Pt—Si bonds, two cis-methyl groups, and the bridging I− anion. In the crystal structure, voids between cations and anions are partially filled with an average of 0.66 mol­ecules of dichloro­methane solvent.
机译:标题配合物[Pt2(CH3)4(C19H15N2Si)2I] [B(C6F5)4]·0.66CH2Cl2是通过尝试通过六配位铂前体的配体合成来合成稳定的五配位铂物种而产生的。然而,二聚化发生在配体提取之后,从而产生了本研究中描述的化合物。阳离子是双核PtIV有机金属络合物,其中金属中心被I-阴离子桥接。两个金属中心都显示出接近八面体的配位几何,包括由硅原子连接的顺式排列的喹啉配体,形成Pt-Si键,两个顺式甲基和桥连的I-阴离子。在晶体结构中,阳离子和阴离子之间的空隙部分填充了平均0.66摩尔分子的二氯甲烷溶剂。

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